Мутации проявляющиеся в гетерозиготном состоянии должны называться?
Пожалуйста срочно

Мутации, которые проявляются в гетерозиготном состоянии, называются незавершёнными или недоминирующими (иногда встречается термин гетерозиготная экспрессия). В генетике различают несколько типов мутаций в зависимости от их проявления в гетерозиготном состоянии:

1. Доминирующие мутации – это мутации, при которых достаточно одной копии изменённого гена (в гетерозиготном состоянии), чтобы проявился соответствующий фенотип. Например, если у человека есть одна мутированная копия гена, он уже будет иметь признак болезни или особенность.

2. Рецессивные мутации – такие мутации проявляются только в гомозиготном состоянии, то есть когда обе копии гена (от матери и от отца) изменены. В гетерозиготном состоянии (когда только одна копия гена мутирована, а другая нормальная) такие мутации обычно не проявляются, но человек является носителем мутации и может передать её потомству.

3. Незавершённое или неполное доминирование – когда признак, обусловленный мутацией, проявляется в гетерозиготном состоянии, но не так выражено, как в гомозиготном. Это промежуточный фенотип, который отличается от фенотипа с полным доминированием.

4. Кодоминирование – это такой тип мутации, когда обе аллели (нормальная и мутированная копия гена) проявляются одновременно, без преобладания одной над другой. Это чаще наблюдается, например, в случае с группами крови, где, если человек наследует один аллель A и один B, его группа крови будет AB.

Итак, мутации, проявляющиеся в гетерозиготном состоянии, могут быть результатом доминирования, неполного доминирования или кодоминирования в зависимости от того, как они влияют на организм.