Какие дети могли бы родиться от брака мужчины-гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом (а в остальном – имеющей вполне благополучный генотип)? С дано и решением.

Для того чтобы понять, какие дети могут родиться от брака мужчины-гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом, нужно рассмотреть генетические основы этих заболеваний.

1. Основы генетики гемофилии и дальтонизма

Гемофилия и дальтонизм являются X-сцепленными рецессивными заболеваниями. Это значит, что они передаются через Х-хромосому, и для проявления болезни у женщин нужно наличие двух дефектных генов (на обеих Х-хромосомах), а у мужчин достаточно одного дефектного гена на Х-хромосоме (поскольку у мужчин только одна Х-хромосома).

• Гемофилия: Мужчина-гемофилик имеет Х-хромосому с дефектным геном и одну Y-хромосому. Женщина может быть здоровой, носительницей или больной. Если она носительница, то она имеет одну Х-хромосому с дефектом и одну нормальную. Для того чтобы женщина была больной гемофилией, оба её X-хромосомы должны нести дефектный ген.

• Дальтонизм: Женщина, страдающая дальтонизмом, также имеет дефектный ген на обеих Х-хромосомах, поскольку для женщин это рецессивное заболевание. Мужчина, страдающий дальтонизмом, имеет дефектный ген на своей Х-хромосоме (так как у мужчин только одна Х-хромосома).

2. Генотипы родителей

• Мужчина-гемофилик: его генотип — XᴴY, где Xᴴ — Х-хромосома с дефектным геном гемофилии, Y — мужская хромосома.

• Женщина-дальтоник: её генотип — XᴰXᴰ, где Xᴰ — Х-хромосома с дефектным геном дальтонизма.

3. Возможные генотипы детей

Для дочерей:

Дочери получают по одной Х-хромосоме от каждого родителя. То есть каждая дочь получит от отца Х-хромосому с дефектным геном гемофилии (Xᴴ), а от матери — Х-хромосому с дефектным геном дальтонизма (Xᴰ). Таким образом, генотип каждой дочери будет XᴴXᴰ. Эти дочери будут носительницами обеих болезней, но не будут страдать от них, так как для проявления заболевания им нужно получить ещё одну дефектную Х-хромосому (но они могут передавать эти дефекты своим потомкам).

Для сыновей:

Сыновья получают от матери только одну Х-хромосому (поскольку Y-хромосома всегда идет от отца), и всегда получают от отца Y-хромосому. Учитывая, что мать является носительницей дальтонизма (Xᴰ), то все сыновья получат от неё Х-хромосому с дефектным геном дальтонизма (Xᴰ), а от отца — Y-хромосому. Таким образом, генотип каждого сына будет XᴰY. Эти сыновья будут страдать дальтонизмом, так как у них только одна Х-хромосома с дефектным геном.

4. Итог:

• Дочери будут носителями как гемофилии, так и дальтонизма, но не будут страдать этими заболеваниями.

• Сыновья будут страдать дальтонизмом, но не будут страдать гемофилией (так как для гемофилии нужен дефект на Х-хромосоме, а у них её только одна, полученная от матери).