Задача по генетике: У человека косоглазие доминирует над нормальным зрением. В семье, где оба родителя страдают косоглазием, родился ребенок. Какова вероятность в %, что он тоже будет иметь косоглазие, если известно, что родители супругов не имели косоглазия?

В этой задаче необходимо рассмотреть генетическую природу косоглазия и правила наследования.

Предположим, что косоглазие (K) доминирует над нормальным зрением (k), то есть ген, ответственный за косоглазие, является доминантным, а ген нормального зрения — рецессивным.

1. Генотип родителей:

   • Оба родителя имеют косоглазие, значит, у них, скорее всего, генотипы Kk или KK.

   • Однако, поскольку известно, что оба родителя не имели косоглазия в своих семьях, можно предположить, что у них есть рецессивный ген k, который они могли передать детям. Это означает, что каждый из родителей имеет генотип Kk.

2. Генотип ребенка:

   • У каждого из родителей есть два возможных гена, которые они могут передать ребенку: K (доминантный) или k (рецессивный).

   • Таким образом, возможные сочетания генов у ребенка могут быть:

     • KK — ребенок будет иметь косоглазие (доминирующий ген).

     • Kk — ребенок будет иметь косоглазие (доминирующий ген).

     • kk — ребенок будет иметь нормальное зрение (рецессивные оба гена).

3. Вероятности:

   • В случае, если оба родителя имеют генотип Kk, вероятность для каждого из их детей:

     • 25% (1 из 4) получить генотип KK.

     • 50% (2 из 4) получить генотип Kk.

     • 25% (1 из 4) получить генотип kk.

4. Ответ:

   • Таким образом, вероятность того, что ребенок будет иметь косоглазие (то есть генотип KK или Kk), составляет 75% (25% + 50%).

Ответ: вероятность, что ребенок будет иметь косоглазие, составляет 75%.