1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой были голубые глаза, а у матери - карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых? 2. В семье было два брата. Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей (2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите, каким геном определяется геморрагический диатез. 3. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 4. Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

1. Вопрос о потомстве голубоглазого мужчины и кареглазой женщины:
   Ген голубых глаз является рецессивным, а ген карих глаз – доминирующим. Рассмотрим генотипы обоих родителей. У мужчины с голубыми глазами генотип будет bb (где b — рецессивный ген голубого цвета глаз), так как для голубых глаз необходимо иметь два рецессивных гена. У женщины с карими глазами могут быть два варианта генотипа: Bb или BB. Из условия задачи известно, что у её отца были голубые глаза, значит, у неё был хотя бы один рецессивный ген b. Следовательно, её генотип — Bb.
   Теперь рассмотрим возможное потомство. Мужчина может передать только ген b (так как он имеет генотип bb), а женщина может передать либо ген B, либо b (так как её генотип Bb). Таким образом, возможные комбинации генотипов их детей следующие:

• Bb (карие глаза),

• bb (голубые глаза).
  Таким образом, дети могут иметь либо карие, либо голубые глаза в зависимости от того, какой ген они получат от матери.

2. Вопрос о наследовании геморрагического диатеза:
   Известно, что больной геморрагическим диатезом брат и его жена (также больная) имеют детей, все из которых больны этим заболеванием. Это указывает на то, что болезнь наследуется по рецессивному типу, и оба родителя должны быть гетерозиготными носителями рецессивного гена (генотип XhXh или XhXH, где Xh — ген болезни). У второго брата и его жены (здоровых) из четырёх детей только один был болен, что также подтверждает, что рецессивный ген может проявляться только при наличии двух рецессивных аллелей. Таким образом, геморрагический диатез является рецессивным заболеванием, вероятно, связанным с полом (X-сцепленное наследование).

3. Вопрос о наследовании слуха:
   Глухота в этом случае, вероятно, является рецессивным признаком. Если оба родителя имели нормальный слух, но родился глухой ребёнок, это означает, что оба родителя являются носителями рецессивного гена, но сами не проявляют симптомов. Генотипы родителей должны быть Ss, где S — доминантный ген нормального слуха, а s — рецессивный ген глухоты. Их глухой ребёнок имеет генотип ss, так как для проявления признака нужно получить два рецессивных гена.
   Таким образом, генотипы семьи:

• Оба родителя — Ss (носители рецессивного гена);

• Ребёнок с глухотой — ss.

4. Вопрос о наследовании альбинизма:
   Альбинизм — это аутосомный рецессивный признак, который проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей (генотип aa). Мужчина, страдающий альбинизмом, имеет генотип aa, а его жена, как здоровая женщина, должна быть носителем рецессивного гена, то есть её генотип будет Aa (поскольку её отец страдал альбинизмом, она обязана быть носителем).
   Так как альбинизм — это рецессивный признак, от этого брака могут родиться дети с разными генотипами:

• Если ребёнок получит a от обоих родителей, то он будет страдать альбинизмом (генотип aa);

• Если ребёнок получит A от матери и a от отца, то он будет носителем, но не проявлять альбинизма (генотип Aa).

Таким образом, возможные дети:

• aa (альбиносы);

• Aa (носители, не страдают альбинизмом).