У полярной совы длинные когти — доминантный признак, определяемый геном, локализованным в Х-хромосоме, а оперённые ноги доминируют над голыми и определяются аутосомным геном. Самку с оперёнными ногами и короткими когтями скрестили с самцом, имеющим длинные когти и оперённые ноги. В результате получили потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность (%) появления в потомстве самца с голыми ногами и короткими когтями?

Обозначим:

• $X^A$ — аллель длинных когтей (доминантный);

• $X^a$ — аллель коротких когтей;

• $B$ — оперённые ноги (доминантный аутосомный признак);

• $b$ — голые ноги.

Самка имеет короткие когти, значит её генотип по сцепленному с X-хромосомой признаку:

Самец длиннокоготный:

При таком скрещивании:

• все дочери получат $X^A$ от отца и будут длиннокоготными;

• все сыновья получат $Y$ от отца и $X^a$ от матери, поэтому будут короткокоготными.

Следовательно, среди потомства доля самцов с короткими когтями равна $1/2$.

Оба родителя имеют оперённые ноги, но в потомстве появились особи с голыми ногами. Значит, каждый из родителей несёт рецессивный аллель:

Вероятность появления потомка с голыми ногами ($bb$):

Признаки наследуются независимо, поэтому:

Ответ: 12,5 %.