Похоже, что вопрос неполный: сами структуры (формулы/скелетные схемы) углеводородов не приложены, поэтому присвоить точные названия по ИЮПАК невозможно. Ниже — как это делается шаг за шагом, чтобы вы могли сверить свои варианты, когда формулы будут видны.

Как называть углеводороды по ИЮПАК

1. Выбираем главное (родительское) строение

• Для алканов — самая длинная непрерывная цепь C–C.

• Для алкенов/алкинов — самую длинную цепь, которая включает максимальное число кратных связей; при равенстве — ту, где кратные связи получают наименьшие номера.

• Для циклоалканов — кольцо (если оно длиннее или приоритетнее боковых цепей).

2. Нумеруем атомы углерода главной цепи

• Так, чтобы суммарный набор локантов (номеров) ключевых элементов был минимальным по правилу «lowest set of locants».

• При наличии кратных связей приоритет их нумерации выше, чем у заместителей.

• В циклах начинаем с того атома, к которому прилежит заместитель (или кратная связь), дальше нумерация идёт так, чтобы номера были минимальны.

3. Определяем класс и основу названия

• Алканы: суффикс «-ан» (этан, гептан…).

• Алкены: «-ен» с указанием номера двойной связи (гепт-2-ен).

• Алкины: «-ин» (гепт-2-ин).

• Если и двойная, и тройная — «-ен-ин» с отдельными локантами (гепт-2-ен-5-ин).

• Для циклов добавляем префикс «цикло-» (циклопентан, циклохекс-1-ен).

4. Находим и называем все заместители

• Алкильные группы: метил-, этил-, пропил-, изопропил-, трет-бутил- и т. п. (для сложных ветвей — полное наименование в скобках с собственной нумерацией).

• Кратные связи в боковых цепях — как «енил-», «инил-» и т. п., но чаще задачу формулируют так, чтобы кратные связи входили в родительскую цепь.

• Галогены: фторо-, хлоро-, бромо-, йодо-.

• Заместители перечисляем в алфавитном порядке (игнорируя приставки di-, tri- и др. при сортировке).

5. Ставим локанты и множители

• Для каждого заместителя указываем номера атомов главной цепи, к которым он присоединён: 2-метил-, 3,3-диметил-, 4-этил- и т. п.

• Одинаковые заместители группируем: ди-, три-, тетра-… (например, 2,2-диметил-).

• Для кратных связей — номер первого атома кратной связи в цепи (пент-2-ен).

6. Собираем полное имя
   Порядок: [префиксы-заместители с локантами] + [родительская основа с локантами кратных связей] + [суффикс класса]. Тире и запятые ставим по правилам ИЮПАК: номера отделяются запятыми, номера от слов — дефисами.

Короткие примеры для ориентира

• CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ → 2-метилбутан.

• CH₂=CH–CH₂–CH₃ → бут-1-ен (или 1-бутен).

• CH₃–C≡C–CH₃ → бут-2-ин (или 2-бутин).

• (CH₃)₃C–CH₃ → 2,2-диметилпропан.

• Цикл из 6 C с двойной связью между C1 и C2 → циклохекс-1-ен.

• CH₃–CH=CH–CH(CH₃)–CH₃ → 4-метилпент-2-ен (нумерация с конца, чтобы двойная связь имела меньший локант).

• CH₃–CH(CH₃)–CH(CH₃)–CH₃ → 2,3-диметилбутан.

• CH₃–CH₂–C(CH₃)₂–CH₂–CH₃ → 3,3-диметилпентан.

• CH₃–CH₂–CH=CH–CH₂–CH₃ → гекс-3-ен (двойная в центре — нумерация даёт «3»).

Если приложите сами структуры (скелетные формулы или молекулярные модели) — по этим шагам можно сразу записать точные ИЮПАК-названия.