CH3-CH=CH2+HBr⇒? Выполнить превращение

Давайте подробно разберем, что произойдет при взаимодействии пропена (CH₃-CH=CH₂) с бромистоводородом (HBr).

Шаг 1: Определение молекул

У нас есть:

1. Пропен (CH₃-CH=CH₂) — алкен с двойной связью между вторым и третьим углеродами.
2. Бромистоводород (HBr) — кислота, содержащая водород (H) и бром (Br).

Шаг 2: Электрофильное присоединение HBr к алкену

Реакция между пропеном и HBr происходит по механизму электрофильного присоединения. Бромистоводород разрывается на H⁺ и Br⁻, где H⁺ действует как электрофил.

Основные этапы:

1. Присоединение протона (H⁺) к двойной связи. Двойная связь пропена притягивает положительно заряженный протон H⁺, который образует связь с одним из углеродов. В результате разрыва двойной связи один из углеродов становится насыщенным водородом, а на втором углероде образуется положительно заряженный карбокатион.
2. Формирование карбокатиона: В результате присоединения H⁺ образуется карбокатион. Важно отметить, что H⁺ присоединится к углероду, который уже связан с большим количеством водородов, чтобы обеспечить образование более стабильного вторичного карбокатиона на среднем атоме углерода (CH₂). Это называется правилом Марковникова.
3. Присоединение Br⁻: Бромид-ион (Br⁻) присоединяется к положительно заряженному углероду (карбокатиону), завершая реакцию и образуя конечный продукт.

Продукт реакции

Таким образом, конечный продукт реакции будет 2-бромпропан (CH₃-CHBr-CH₃).

Суммарное уравнение

Реакцию можно записать следующим образом: $\text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{HBr} \rightarrow \text{CH}_3-\text{CHBr}-\text{CH}_3$

Итог

Присоединение HBr к пропену приводит к образованию 2-бромпропана.