Что получится? и назвать конечные продукты
Мета-нитроанилин+CH3J=

При взаимодействии мета-нитроанилина (3-нитроанилина) с CH₃I (йодметаном, метилиодидом) происходит реакция N-алкилирования (метилирования) аминогруппы.

1. Уравнение реакции

Конечные продукты:

1. N-метил-3-нитроанилин (N-метил-м-нитроанилин) — органический продукт реакции.

2. Йодоводород (HI) — побочный продукт, указанный в формальном уравнении.

2. Если йодметан взят в избытке

Возможно дальнейшее метилирование аминогруппы:

Образуется N,N-диметил-3-нитроанилин.

При дальнейшем алкилировании избытком йодметана возможно образование четвертичной аммониевой соли:

Это йодид (3-нитрофенил)триметиламмония.

3. Объяснение реакции

Аминогруппа $\mathrm{-NH_2}$ содержит атом азота с неподелённой электронной парой. Он выступает нуклеофилом и атакует атом углерода в молекуле йодметана $\mathrm{CH_3I}$. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения $S_N2$.

В результате атом водорода при азоте формально замещается метильной группой $\mathrm{-CH_3}$. Нитрогруппа $\mathrm{-NO_2}$, находящаяся в мета-положении, сохраняется.

На практике выделяющийся HI может связываться с амином с образованием соли, поэтому для получения свободного N-метилированного продукта обычно используют основание.

Итог: если в задании подразумевается присоединение одной метильной группы, основной ожидаемый продукт — N-метил-3-нитроанилин, а побочный продукт по формальному уравнению — HI. Однако без указания соотношения реагентов и условий нельзя утверждать, что образуется исключительно продукт однократного метилирования.