При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони?

При синдроме Фанкони наблюдается нарушение реабсорбции аминокислот в почках, что приводит к повышенному выделению аминокислот с мочой. Чтобы ответить на вопрос, необходимо расшифровать аминокислоты, кодируемые указанными триплетами и-РНК. Вот какие аминокислоты соответствуют каждому из них:

1. АУА — кодирует аминокислоту изолейцин.

2. ГУЦ — кодирует аминокислоту цистеин.

3. АУГ — кодирует аминокислоту метионин.

4. УЦА — кодирует аминокислоту серин.

5. УУГ — кодирует аминокислоту лейцин.

6. УАУ — кодирует аминокислоту тирозин.

7. ГУУ — кодирует аминокислоту валин.

8. АУУ — кодирует аминокислоту изолейцин.

Таким образом, для синдрома Фанкони характерно выделение с мочой аминокислот: изолейцин, цистеин, метионин, серин, лейцин, тирозин, валин. Это связано с нарушением их реабсорбции в почках, что приводит к их повышенному уровню в моче.