Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

Давай разберём задачу шаг за шагом, как это делают на сайтах типа Stack Exchange, с подробным объяснением.

Условие:

• Катаракта и глухонемота наследуются аутосомно-рецессивно, и эти признаки наследуются независимо.

• Один родитель глухой, другой болен катарактой.

• Нужно найти вероятность того, что ребёнок унаследует оба признака.

Шаг 1. Обозначим гены

• Пусть G — аллель, вызывающий глухонемоту.

  • Рецессивный ген: g.

  • Глухой человек: gg.

• Пусть C — аллель, вызывающий катаракту.

  • Рецессивный ген: c.

  • Человек с катарактой: cc.

Шаг 2. Генотипы родителей

1. Родитель глухой:

   • Глухонемота: gg

   • Катаракта: здоровый (не указано, что есть катаракта), значит не болен, и так как рецессивный: CC (гомозиготный нормальный).
     → Генотип: ggCC

2. Родитель с катарактой:

   • Глухонемота: здоровый → так как рецессивный: GG (гомозиготный нормальный)

   • Катаракта: cc
     → Генотип: GGcc

Шаг 3. Комбинируем гены по независимому распределению

Глухонемота: gg × GG → все дети будут Gg (носители, но не глухие)

Катаракта: CC × cc → все дети будут Cc (носители, но не больны)

Шаг 4. Вероятность рождения ребёнка с обоими признаками

Чтобы ребёнок был глухим и с катарактой, его генотип должен быть: ggcc.

• Вероятность получить gg по глухонемоте: 0% (все дети Gg)

• Вероятность получить cc по катаракте: 0% (все дети Cc)

Следовательно, вероятность = 0.

✅ Вывод

Если один родитель глухой (ggCC), а другой болен катарактой (GGcc), то все их дети будут носителями обеих рецессивных аллелей, но не будут проявлять ни глухонемоту, ни катаракту.

Ответ:
Вероятность рождения ребёнка с обеими аномалиями = 0%.

Если хочешь, я могу нарисовать наглядную таблицу Пеннета, чтобы было видно, как все дети оказываются носителями. Это наглядно объясняет, почему вероятность нулевая.