у человека две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Обозначим две формы глухонемоты разными аутосомными рецессивными генами:

• форма 1 — ген A (болезнь при aa),

• форма 2 — ген B (болезнь при bb).

По условию оба родителя страдают одной и той же формой и гетерозиготны по другой. Значит их генотипы: aaBb × aaBb (или зеркально Aabb × Aabb — расчёт тот же).

• По гену A: aa × aa → все дети aa (100%), т.е. уже глухонемые из-за формы 1 независимо от второго гена.

• По гену B при Bb × Bb распределение 1/4 BB : 1/2 Bb : 1/4 bb, но это не меняет фенотип — ведь все уже aa.

Итог: 100% детей будут глухонемыми (из них 25% — aabb, 50% — aaBb, 25% — aaBB).