Вопрос задан 30.09.2026 в 06:15. Предмет Биология. Спрашивает Сакенов Дастан.

Редкий порок — анофтальмия — обусловлен рецессивным аутосомным геном. У гомозигот по этому признаку глазные яблоки отсутствуют, у гетерозигот они значительно меньше, чем в норме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей имеет уменьшенные глазные яблоки, а второй — нормальные?

Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Отвечает Тусупбекова Айша.

Обозначим нормальный доминантный ген как \( A \), а рецессивный ген анофтальмии как \( a \).

У гетерозигот глазные яблоки уменьшены, значит родитель с уменьшенными глазными яблоками имеет генотип \( Aa \). Нормальный родитель имеет генотип \( AA \).

Скрещивание:

\[ Aa \times AA \]

\( A \)\( A \)
\( A \)\( AA \)\( AA \)
\( a \)\( Aa \)\( Aa \)

Получается: 50% детей будут \( AA \), то есть здоровыми, и 50% будут \( Aa \), с уменьшенными глазными яблоками.

Ответ: вероятность рождения здорового ребёнка — 50%.

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Биология 24.09.2026 22:22 22 Курамшина Надя
Задать вопрос