У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) — от рецессивного, сцепленного с полом гена, локализованного в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможный фенотип потомства.

Обозначим ген аниридии как \(A\), нормальное зрение по этому признаку — \(a\). Ген оптической атрофии: \(X^b\), нормальный аллель — \(X^B\).

Генотипы родителей:

мужчина: \(aaX^bY\);
женщина: \(AaX^BX^B\).

Все дети получат от матери нормальный аллель \(X^B\), поэтому оптической атрофии ни у кого не будет.

По аниридии возможны два варианта:

• \(50\%\) детей — с аниридией, генотип \(Aa\);
• \(50\%\) детей — без аниридии, генотип \(aa\).

Среди дочерей все будут носительницами аллеля оптической атрофии \(X^BX^b\), но сами будут зрячими. Сыновья будут зрячими \(X^BY\).

0 0 Пожаловаться