Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Дальтонизм рецесивный, от матери к сыну (женщина – носитель) Каким будет зрение у их детей?

Дальтонизм является рецессивным наследственным заболеванием, сцепленным с X-хромосомой. Это означает, что ген дальтонизма передается по X-хромосоме. Чтобы понять вероятность дальтонизма у детей данной пары, разберем генетические предпосылки.

Основная информация:

• У женщин две X-хромосомы (XX), у мужчин – одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY).
• Дальтонизм возникает, если у мужчины имеется дефектная X-хромосома (у него нет второй X-хромосомы, которая могла бы компенсировать дефект).
• У женщин дальтонизм проявляется, только если обе их X-хромосомы содержат дефектный ген. Если дефект есть только на одной X-хромосоме, женщина будет носителем, но сама различать цвета будет нормально.

Условия задачи:

1. Отец невесты и отец жениха – дальтоники. Это означает, что их дочери (невеста и жених) являются носителями гена дальтонизма (XDX).
2. Невеста и жених различают цвета нормально, что подтверждает, что они носители, но не больны.
3. Жених (мужчина) может передать своим детям только Y-хромосому сыну или X-хромосому дочери. Его X-хромосома не дефектна, иначе он был бы дальтоником.

Анализ возможных генотипов детей:

Дочери (получают по X-хромосоме от каждого родителя):

1. 50% вероятность получить нормальную X-хромосому от отца и дефектную X-хромосому от матери (XdX). Такие девочки будут носителями, но их зрение будет нормальным.
2. 50% вероятность получить нормальную X-хромосому как от матери, так и от отца (XX). Такие девочки не будут носителями и будут нормально различать цвета.

Сыновья (получают X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца):

1. 50% вероятность получить дефектную X-хромосому от матери (XdY). Такие мальчики будут дальтониками.
2. 50% вероятность получить нормальную X-хромосому от матери (XY). Такие мальчики будут нормально различать цвета.

Итог:

• Дочери: 50% – носители гена дальтонизма, 50% – полностью нормальны.
• Сыновья: 50% – дальтоники, 50% – нормально различают цвета.

Таким образом, вероятность дальтонизма у детей этой пары зависит от пола ребенка: половина сыновей будут дальтониками, но дочери в любом случае останутся либо здоровыми, либо носителями.