2. Если отец болен гемофилией, а мать — носительница дальтонизма, то сын:
наследует и дальтонизм, и гемофилию
наследует гемофилию
будет здоров
может наследовать дальтонизм

Чтобы ответить на этот вопрос, нужно понять, как наследуются гемофилия и дальтонизм. Оба эти состояния связаны с Х-хромосомой, то есть они сцеплены с полом. Это означает, что их наследование зависит от наличия у человека Х и Y хромосом.

1. Гемофилия — это рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Поскольку у мужчин (XY) только одна Х-хромосома, наличие мутантного гена на ней приводит к развитию болезни. Женщины (XX), имеющие одну нормальную и одну мутантную Х-хромосому, обычно являются носительницами заболевания, но сами не болеют.

2. Дальтонизм — также рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Аналогично, мужчины с мутантной Х-хромосомой проявляют этот признак, а женщины могут быть носительницами без проявления признаков.

Теперь рассмотрим, как происходит наследование в данной ситуации:

• Отец болен гемофилией: это значит, что его единственная Х-хромосома содержит мутантный ген гемофилии. Он передаст эту Х-хромосому только своим дочерям, так как сыновья от него получают Y-хромосому.
• Мать — носительница дальтонизма: у нее одна из Х-хромосом содержит ген дальтонизма, а другая Х-хромосома — нормальная. Она может передать сыну как нормальную, так и мутантную Х-хромосому.

Когда рождается сын, он получает:

• Y-хромосому от отца (вместе с ней унаследовать гемофилию он не может).
• Одну из Х-хромосом от матери (с нормальным геном или с геном дальтонизма).

Таким образом, сын может унаследовать дальтонизм, если получит от матери Х-хромосому с этим геном. Гемофилия от отца сыну не передается, так как Y-хромосома не содержит гена гемофилии. Сын будет либо дальтоником, либо здоровым, в зависимости от того, какую Х-хромосому он получит от матери.

Итак, правильный ответ: может наследовать дальтонизм.