Написать химические свойства пентанола-1 (С5Н11ОН): а) внутримолекулярная дегидратация б) межмолекулярная дегидратация в) реакция горения г) этерификация

Вот как ведёт себя 1-пентанол (пентанол-1, n-пентиловый спирт, C₅H₁₁OH) в указанных реакциях.

а) Внутримолекулярная дегидратация (образование алкена)
Условия: концентрированная H₂SO₄ (или H₃PO₄), t ≈ 170 °C; либо Al₂O₃ (газофаза, 300–350 °C).
Основной продукт — 1-пентен; в сильнокислой среде возможна последующая миграция двойной связи до более стабильного 2-пентена (смесь cis/trans).

(с возможной изомеризацией $\ce{CH3-CH=CH-CH2-CH3}$).

б) Межмолекулярная дегидратация (образование простого эфира)
Условия: концентрированная H₂SO₄, t ≈ 120–140 °C (ниже, чем для алкенирования), удаление воды сдвигает равновесие к эфиру.
Образуется симметричный эфир — ди-n-пентиловый эфир.

в) Реакция горения (полное окисление)
Сбалансированное уравнение (без дробей кислорода):

г) Этерификация (Фишера) с карбоксильными кислотами
Условия: $\ce{H2SO4_{(conc)}}$ или p-TsOH как катализатор, нагрев; удаление воды (азеотропная отгонка) для смещения равновесия.
Общее уравнение:

Пример (с уксусной кислотой — образуется н-пентил ацетат):

Кратко: при более высокой температуре и сильной кислоте 1-пентанол даёт алкен (внутримолекулярная дегидратация), при умеренной температуре — симметричный эфир (межмолекулярная), полностью сгорает до $\ce{CO2}$ и $\ce{H2O}$, а в присутствии кислот карбоксильных — образует соответствующие н-пентиловые эфиры.