Осуществить следующие превращения: ch3-ch3 -> ch3-ch2-cl -> ch2 = ch2 -> ch3 -ch2 - oh

Вот как это последовательно сделать — с реактивами, условиями и краткой логикой каждого шага.

1. Этан → Хлороэтан
   Тип реакции: радикальное хлорирование (замещение).
   Условия/реагенты: Cl₂, hv (или t°, УФ).
   Уравнение:
   CH₃–CH₃ + Cl₂ ──hv──▶ CH₃–CH₂Cl + HCl
   Пояснение: у этана все H эквивалентны, поэтому при монохлорировании получаем именно хлороэтан. Возможны дальнейшие хлорирования, поэтому берут избыток этана/небольшое время облучения.

2. Хлороэтан → Этилен
   Тип реакции: дегидрогалогенирование (E2-элиминирование).
   Условия/реагенты: спиртовой раствор KOH (или NaOH), нагрев.
   Уравнение:
   CH₃–CH₂Cl + KOH(спирт), Δ ▶ CH₂=CH₂ + KCl + H₂O
   Пояснение: в спиртовой среде основание сильнее, чем нуклеофил; отщепляется HCl, образуется двойная связь.

3. Этилен → Этанол
   Вариант А (классика, двухстадийно через алкилсерную кислоту):
   а) присоединение H₂SO₄ (электрофильное присоединение):
   CH₂=CH₂ + H₂SO₄ (конц.) ▶ CH₃–CH₂–OSO₃H (этилгидросульфат)
   б) гидролиз:
   CH₃–CH₂–OSO₃H + H₂O, Δ ▶ CH₃–CH₂OH + H₂SO₄

Вариант Б (прямая каталитическая гидратация — промышленно):
Условия/реагенты: H₃PO₄ на носителе (или H₂SO₄), 250–300 °C, повышенное давление, пар.
Уравнение (суммарно):
CH₂=CH₂ + H₂O ⇌ CH₃–CH₂OH (кат. H₃PO₄/H₂SO₄)

Итого цепочка:
CH₃–CH₃ ──Cl₂/hv──▶ CH₃–CH₂Cl ──KOH(спирт), Δ──▶ CH₂=CH₂ ──H₂O, к-т──▶ CH₃–CH₂OH

Ключевые идеи: S_R (радикальное замещение) → E2 (элиминирование) → A_E (электрофильное присоединение воды).