Осуществите превращение: Этан → этен → бромэтан → этанол → бромэтан

Вот один рабочий маршрут с условиями и уравнениями на каждом шаге.

1. Этан → этен (дегидрирование)
   C₂H₆ → C₂H₄ + H₂↑
   Условия: катализатор Cr₂O₃/Al₂O₃ или Ni/Al₂O₃, 500–650 °C (газофазный процесс).
   Комментарий: это промышленная дегидрогенизация алканов; можно писать «кат. t°».

2. Этен → бромэтан (электрофильное присоединение HBr)
   C₂H₄ + HBr → C₂H₅Br
   Условия: газофаза или раствор (например, CCl₄), комнатная температура.
   Комментарий: алкен симметричный, поэтому вопроса о направлении (правило Марковникова) нет — образуется 1-бромэтан.

3. Бромэтан → этанол (гидролиз, SN2)
   C₂H₅Br + KOH_(водн.) → C₂H₅OH + KBr
   Условия: водный раствор KOH (или NaOH), нагревание, спирт запрещён (иначе пойдёт элиминирование).
   Комментарий: для первичного бромида идёт чистая SN2 с хорошими выходами.

4. Этанол → бромэтан (замещение гидроксила на Br) — два популярных варианта:
   а) Через HBr (в смеси):
   C₂H₅OH + HBr → C₂H₅Br + H₂O
   Условия: насыщенный HBr (или NaBr + конц. H₂SO₄ in situ), нагрев.
   б) Через PBr₃ (чище, мягче):
   3 C₂H₅OH + PBr₃ → 3 C₂H₅Br + H₃PO₃
   Условия: безводная среда, 0–25 °C, затем лёгкий нагрев при необходимости.
   Комментарий: для первичных спиртов PBr₃ или SOBr₂/пиридин дают высокие выходы и меньше побочных продуктов, чем «голый» HBr.

Итого, цепочка в кратком виде:
C₂H₆ —(кат., t°)→ C₂H₄ —(HBr)→ C₂H₅Br —(KOH_(aq), Δ)→ C₂H₅OH —(PBr₃ или HBr)→ C₂H₅Br.