Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Для того чтобы ответить на этот вопрос, давайте рассмотрим основные моменты, связанные с наследованием глухоты и болезни Вильсона.

1. Глухота – это рецессивный признак. Это значит, что для того, чтобы проявился признак глухоты, человек должен унаследовать дефектный ген от обоих родителей (гомозиготное состояние).

2. Болезнь Вильсона – также является рецессивным признаком. Для того чтобы проявилась болезнь, человек должен унаследовать дефектный ген от обоих родителей.

Теперь рассмотрим, каковы генотипы родителей.

• Глухой мужчина имеет два рецессивных гена, то есть его генотип – аа (глухота).

• Женщина с болезнью Вильсона также имеет два рецессивных гена для болезни Вильсона, то есть ее генотип – bb (болезнь Вильсона). При этом женщина может быть носителем гена глухоты, то есть ее генотип может быть Aa (глухота у нее не проявляется, но она передает этот ген).

Так как у женщины генотип может быть Aa, то при сочетании с генотипом мужчины aa, вероятность того, что их ребенок будет глухим, составит 50% (от женщины он получит либо нормальный ген A, либо дефектный ген a).

Для болезни Вильсона у ребенка будет 100% вероятность унаследовать этот признак, так как оба родителя передают дефектный ген b.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка, который не будет иметь ни глухоты, ни болезни Вильсона, составляет 0%. Ребенок обязательно унаследует болезнь Вильсона от обоих родителей. К тому же вероятность того, что ребенок будет глухим, тоже велика — 50%.