Мужчина, страдающий дальтонизм ( цветная слепота) и глухонемой, женился на женщине нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился ребёнок- глухой дальтоник мальчик и дочь дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X хромосомой а глухота аутосомный признак

Чтобы рассчитать вероятность рождения дочери с обеими аномалиями (дальтонизм и глухота), нужно разобраться с генетическими механизмами, которые лежат в основе этих признаков.

1. Дальтонизм: Этот признак сцеплен с X-хромосомой. Таким образом, мужчина, страдающий дальтонизмом, будет иметь генотип XᴰY, где Xᴰ — это X-хромосома с геном дальтонизма, а Y — Y-хромосома. Женщина, которая является нормальной по зрению, может быть носителем рецессивного гена или иметь нормальный генотип. У нее может быть два варианта генотипа:

   • Нормальная женщина (не носитель дальтонизма): XX.
   • Женщина-носитель (гетерозигота): XᴺXᴰ, где Xᴺ — нормальная хромосома, а Xᴰ — хромосома с геном дальтонизма.

2. Глухота: Глухота передается как аутосомный рецессивный признак. Это значит, что для того чтобы ребенок был глухим, оба родителя должны передать ему по одной рецессивной аллели глухоты. У глухонемого мужчины генотип по этому признаку будет hh, а у женщины с хорошим слухом генотип может быть либо Hh (носитель), либо HH (нормальный по слуху).

Давайте теперь рассмотрим возможные генотипы родителей.

Генотипы родителей:

• Мужчина (глухой дальтоник): Генотип XᴰY для дальтонизма и hh для глухоты.
• Женщина (нормальная по зрению и слуху): Ее генотип по дальтонизму может быть XX (если она не носитель дальтонизма) или XᴺXᴰ (если она носитель дальтонизма). По глухоте она может быть Hh или HH.

Возможные комбинации потомства:

1. Если женщина не носитель дальтонизма (генотип XX):

• По дальтонизму: все дочери получат от матери одну нормальную X-хромосому (Xᴺ) и X-хромосому с дальтонизмом (Xᴰ) от отца, так что все дочери будут носителями дальтонизма (генотип XᴰXᴺ).
• По глухоте: так как женщина может быть либо Hh, либо HH, то:
  • Если мать HH, то все дети будут слышащими (с генотипом Hh или HH).
  • Если мать Hh, то 50% детей будут глухими (генотип hh), а 50% — слышащими (генотип Hh).

2. Если женщина носитель дальтонизма (генотип XᴺXᴰ):

• По дальтонизму: дочери получат от матери либо нормальную X-хромосому (Xᴺ), либо X-хромосому с дальтонизмом (Xᴰ). Таким образом, 50% дочерей будут дальтониками (генотип XᴰXᴺ), а 50% будут носителями (генотип XᴺXᴰ).
• По глухоте: если женщина носитель (Hh), то вероятность того, что ребенок будет глухим, составляет 50%.

Вероятность того, что дочь будет и дальтоником, и глухой:

В случае, если женщина XX (не носитель дальтонизма):

• Вероятность, что дочь будет глухой, составляет 50% (если мать Hh).
• Вероятность, что дочь будет дальтоником, равна 0% (она не может быть дальтоником, так как мать не носитель).

Таким образом, вероятность рождения дочери с обеими аномалиями в этом случае — 0%.

В случае, если женщина XᴺXᴰ (носитель дальтонизма):

• Вероятность, что дочь будет дальтоником, составляет 50% (если мать передаст Xᴰ).
• Вероятность, что дочь будет глухой, составляет 50% (если мать Hh).

Таким образом, вероятность рождения дочери с обеими аномалиями в этом случае — 50% × 50% = 25%.

Итоговая вероятность:

• Если женщина XX, вероятность рождения дочери с обеими аномалиями — 0%.
• Если женщина XᴺXᴰ, вероятность рождения дочери с обеими аномалиями — 25%.

Таким образом, итоговая вероятность зависит от того, является ли женщина носителем дальтонизма. Если она носитель, вероятность составит 25%, если нет — 0%.