Мужчина страдает тяжелой рецессивной болезнью – фиброзом поджелудочной железы. Собираясь жениться, он опасается рождения больного ребенка. У будущей жены в трёх известных поколениях подобных больных не было. Служит ли это гарантией того, что в семье не появится больной ребёнок?

В данном случае, хотя в семье будущей жены мужчины и не было случаев фиброза поджелудочной железы, это не является полной гарантией того, что у их детей не будет этого заболевания.

Фиброз поджелудочной железы, или муковисцидоз, — это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы ребенок заболел, оба родителя должны быть носителями мутации гена, вызывающего болезнь. Носитель заболевания обычно не проявляет симптомов, но может передать этот дефект своему потомству.

Если будущая жена не является носителем гена, то вероятность того, что ребенок заболеет муковисцидозом, будет очень низкой. Однако, если она является носителем (например, в случае, если в её семье были случаи скрытого носительства, даже если заболевание не проявлялось), то вероятность рождения больного ребенка увеличится.

Для того чтобы точно узнать, есть ли риск для ребенка, можно пройти генетическое тестирование, которое выявит, является ли будущая жена носителем мутации гена муковисцидоза. Если она окажется носителем, то в таком случае можно провести анализ на носительство у мужчины, чтобы оценить вероятность рождения больного ребенка.

Таким образом, отсутствие заболевания в трёх поколениях со стороны будущей жены снижает, но не исключает риск. Генетическое тестирование поможет точно определить вероятность заболевания у детей.