Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

Отсутствие потовых желез у людей — это рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Это значит, что ген, отвечающий за отсутствие потовых желез, находится на Х-хромосоме, и для того, чтобы проявился этот признак, необходимо наличие двух копий дефектного гена (одной на каждой Х-хромосоме у женщины) или одной копии у мужчины (поскольку у мужчин есть только одна Х-хромосома).

Рассмотрим семейную ситуацию:

1. Мужчина с отсутствием потовых желез имеет генотип XᵐY, где Xᵐ — это Х-хромосома с дефектным геном, а Y — мужская половая хромосома.

2. Женщина, в семье которой никогда не встречалось это заболевание, предполагается носитель нормального гена на обеих Х-хромосомах. Таким образом, её генотип — XX, где обе Х-хромосомы нормальны.

Теперь рассмотрим, какой будет вероятность рождения детей с отсутствием потовых желез:

• У мальчиков (генотип XY) одна Х-хромосома будет получена от матери, а Y-хромосома от отца. Поскольку у отца Х-хромосома с дефектным геном отсутствия потовых желез, у мальчиков будет нормальная Х-хромосома от матери и Y-хромосома от отца, то есть они будут здоровыми.

• У девочек (генотип XX) одна Х-хромосома будет получена от отца (с дефектом), а другая — от матери (нормальная). Таким образом, девочки будут носителями дефектного гена, но не будут проявлять заболевание, так как для его проявления им нужно две Х-хромосомы с дефектным геном.

Вероятность рождения детей с отсутствием потовых желез:

• Для мальчиков вероятность заболевания равна 0%, так как они получают нормальную Х-хромосому от матери.

• Для девочек вероятность рождения девочек с заболеванием равна 0%, так как им достаточно одной нормальной Х-хромосомы, чтобы не проявить заболевание.

Таким образом, у них не будет детей с отсутствием потовых желез, поскольку мальчики получают нормальный ген от матери, а девочки — лишь одну дефектную Х-хромосому и будут носителями, но не проявят заболевание.