Почему проявляются в виде признака рецессивные гены, локализованные в X-хромосоме человека?

Рецессивные гены, локализованные в X-хромосоме человека, проявляются в виде признака, когда они находятся в гомозиготном или в гетерозиготном состоянии у женщин или в гомозиготном состоянии у мужчин. Дело в том, что у женщин есть две X-хромосомы (XX), а у мужчин — одна (XY).

Если у женщины один из аллелей X-хромосомы содержит рецессивный ген, то второй аллель может нести доминантный или нормальный ген, который компенсирует действие рецессивного. В этом случае, женщина является носителем этого признака, но сама не проявляет его, поскольку доминантный ген подавляет действие рецессивного.

У мужчин же, так как у них только одна X-хромосома, рецессивный ген на этой хромосоме будет проявляться в полной мере, даже если он присутствует в единственном экземпляре, так как нет второй X-хромосомы, которая могла бы компенсировать его действие.

Таким образом, рецессивные гены на X-хромосоме проявляются у мужчин всегда, если они присутствуют, а у женщин — только в том случае, если рецессивный ген локализуется на обеих X-хромосомах.