У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с полом (ген локализуется в Х-хромосоме и не имеет аллеля в Y-хромосоме). Здоровая девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине. Каких детей можно ожидать от этого брака?

Гемофилия — это наследственное заболевание, которое передается через Х-хромосому и является рецессивным признаком. Это означает, что заболевание проявляется только в случае, если у человека есть два копии мутантного гена, и в случае с мужчинами, так как у них есть только одна X-хромосома, они могут развить гемофилию, если на этой хромосоме есть мутантный аллель.

Теперь давайте разберем ситуацию с точки зрения генетики.

Исходные данные:

• У женщины (здоровой) отец страдал гемофилией. Значит, у нее есть одна X-хромосома с геном гемофилии (X^h) и другая нормальная X-хромосома (X).
• Мужчина здоров по признаку гемофилии, значит, его генотип по этому признаку — XY (где X — нормальная хромосома, Y — мужская хромосома).

Возможное наследование:

1. Женщина (здоровая), имеющая генотип X^hX, может передать своим детям либо X^h (с хромосомой, несущей ген гемофилии), либо X (нормальную хромосому).

2. Мужчина с генотипом XY может передать своим детям только X (так как его Y-хромосома не несет гена гемофилии).

Возможные дети:

• Дочки (XX): каждая дочь получит от матери одну из двух X-хромосом (либо X, либо X^h) и от отца X. Таким образом, возможны два варианта:

  • Если мать передаст X, то дочь будет здоровой (XX).
  • Если мать передаст X^h, то дочь будет носителем гемофилии (X^hX), но не заболеет, так как ген гемофилии рецессивен и второй X-хромосомы в ней будет нормальной.

• Сыновья (XY): каждый сын получит от матери одну из двух X-хромосом (либо X, либо X^h) и от отца Y. Таким образом, возможны два варианта:

  • Если мать передаст X, то сын будет здоровым (XY).
  • Если мать передаст X^h, то сын заболеет гемофилией (X^hY), так как у него нет второй X-хромосомы, которая могла бы компенсировать мутантный аллель.

Итог:

• У дочерей вероятность быть носителем гемофилии (X^hX) или здоровой (XX).
• У сыновей вероятность быть здоровыми (XY) или больными гемофилией (X^hY).