1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. От скрещивания черной самки с коричневым самцом было получено 4 черных и 3 коричневых щенка. Определите генотипы родителей и потомства. 2. Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? 3. Ген гемофилии рецессивен и локализован в X-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину-гемофилика. Каких детей можно ожидать от этого брака?

1. Наследование цвета шерсти у собак

Черный цвет шерсти у собак доминирует над коричневым, что означает, что для проявления коричневого цвета собака должна иметь два рецессивных аллеля (bb). В данном случае, если в помете рождается 4 черных и 3 коричневых щенка, это указывает на следующее:

• У черной самки, вероятно, гетерозиготный генотип (Bb), так как она передает как черный (B), так и коричневый (b) аллели.

• У коричневого самца генотип должен быть рецессивным (bb), так как для выражения коричневого цвета оба аллеля должны быть рецессивными.

При скрещивании черной самки (Bb) с коричневым самцом (bb), в потомстве могут появиться следующие генотипы:

• 50% потомства будет иметь генотип Bb (черные щенки).

• 50% потомства будет иметь генотип bb (коричневые щенки).

Таким образом, генотипы родителей: черная самка (Bb), коричневый самец (bb). Генотипы потомства: 50% Bb (черные щенки), 50% bb (коричневые щенки).

2. Серповидноклеточная анемия и устойчивость к малярии

Серповидноклеточная анемия является аутосомным рецессивным заболеванием. Генетика такова, что люди с генотипом гетерозиготного типа (AS) устойчивы к малярии и не болеют серповидноклеточной анемией. Гомозиготы по нормальному гену (AA) не имеют устойчивости к серповидноклеточной анемии, а гомозиготы по рецессивному гену (SS) умирают в раннем возрасте.

В данном случае, один из родителей гетерозиготен (AS), а другой нормален (AA). При таком скрещивании дети могут наследовать следующие комбинации генов:

• 50% шансов, что ребенок будет гетерозиготным (AS) — он будет устойчив к малярии, но не будет страдать от серповидноклеточной анемии.

• 50% шансов, что ребенок будет нормальным (AA) — он будет уязвим к малярии и не будет страдать от серповидноклеточной анемии.

Итак, вероятность рождения детей, устойчивых к малярии (генотип AS), составляет 50%.

3. Ген гемофилии у человека

Гемофилия — это рецессивное заболевание, которое локализуется на X-хромосоме. У женщин есть два X-хромосомы, а у мужчин только одна X-хромосома. У здоровой женщины, чья мать была здоровой, а отец был гемофиликом, она носит один нормальный X-хромосому и один X-хромосому с аллелем гемофилии. Таким образом, генотип этой женщины — XᴴXᶠ (где Xᴴ — нормальный X, а Xᶠ — X-хромосома с аллелем гемофилии).

Мужчина-гемофилик имеет генотип XᶠY.

При скрещивании такой женщины с мужчиной-гемофиликом могут быть следующие варианты потомства:

• Дочери получат от отца Xᶠ (гемофилия) и от матери один из X-хромосом (Xᴴ или Xᶠ). Таким образом, дочери будут гетерозиготами (XᴴXᶠ), носителями гемофилии, но не будут болеть.

• Сыновья получат от матери один из X-хромосом (Xᴴ или Xᶠ) и от отца Y-хромосому. Таким образом, сыновья будут либо здоровыми (XᴴY), либо больными гемофилией (XᶠY).

Итак, от этого брака могут родиться дочери-носители гемофилии (XᴴXᶠ) и сыновья, страдающие гемофилией (XᶠY) или здоровые (XᴴY).