У человека врожденная глухота определяется генами d и e. Для нормального слуха необходимо наличие двух доминантных аллелей (DE). Определить генотипы родителей в двух семьях: 1) оба родителя глухие, а их дети имеют нормальный слух; 2) у глухих родителей 4 глухих ребенка.

Здесь речь о комплементарном действии генов: слух определяется двумя генами — D/d и E/e.

• Для нормального слуха нужен хотя бы один доминантный аллель каждого гена:
  фенотип «нормальный слух» → генотип типа D–E– (например, DDEE, DdEe, DdEE и т.п.).

• Если хотя бы по одному из генов нет доминантного аллеля (все рецессивные), человек глухой:
  глухие генотипы: ddE–, D–ee, ddee.

1) Оба родителя глухие, дети — с нормальным слухом

Раз дети слышат нормально (D–E–), значит, каждый ребёнок получил от одного родителя доминантный D, а от другого — доминантный E.

Отсюда вывод:

• один из родителей глухой из-за отсутствия доминантного D (у него dd, но есть Е),

• второй — из-за отсутствия доминантного E (у него ee, но есть D).

Один из возможных вариантов генотипов родителей:

• Мать: ddEE (глухая, так как нет доминантного D, но есть доминантный E)

• Отец: DDee (глухой, так как нет доминантного E, но есть доминантный D)

Посмотрим, какие гаметы они дают:

• ddEE → только гаметы dE

• DDee → только гаметы De

Скрещивание:

• dE × De → потомство DdEe

А генотип DdEe содержит и доминантный D, и доминантный E → дети с нормальным слухом.

То есть в первой семье глухие родители имеют детей с нормальным слухом, потому что глухота у них обусловлена разными генами, а у детей доминантные аллели «собираются вместе».

(Допустимы и другие близкие варианты, например ddEE × Ddee или ddEe × DDee, главное — чтобы один родитель был глух по гену D, а другой — по гену E, и в потомстве могла появиться комбинация D–E–.)

2) У глухих родителей 4 глухих ребёнка

Здесь исходят из того, что все дети глухие, то есть в потомстве не появляется ни одного генотипа типа D–E–.
Это удобно объяснить тем, что родители имеют такой генотип, при котором вообще невозможно получить D–E– в потомстве.

Самый простой вариант — когда оба родителя полностью рецессивны по обоим генам:

• Мать: ddee

• Отец: ddee

Их гаметы: только de и de.

Потомство:

• de × de → все дети ddee

Генотип ddee не содержит ни одного доминантного аллеля, значит, все дети глухие, что и наблюдается (4 глухих ребёнка подряд).

Можно было бы рассматривать и другие варианты, например, когда оба родителя глухи по одному и тому же гену (оба DDee или оба ddEE или оба ddEe и т.п.), тогда по соответствующему гену все дети тоже обязательно рецессивны и, следовательно, глухи. Но самый наглядный и однозначный вариант для школьной задачи — оба родителя ddee.

Итог:

1. Семья с глухими родителями и слышащими детьми:

   • один родитель глух по гену D, другой — по гену E, например:
     Родители: ddEE × DDee → дети DdEe (нормальный слух).

2. Семья, где у глухих родителей 4 глухих ребёнка:

   • глухота обусловлена отсутствием доминантных аллелей сразу по обоим генам у родителей, например:
     Родители: ddee × ddee → все дети ddee (все глухие).