Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения здоровых детей в этой семье.

Гемофилия — это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.

Обозначим:

Xᴴ — X-хромосома с нормальным геном свертываемости крови;
Xʰ — X-хромосома с геном гемофилии;
Y — мужская половая хромосома.

Мужчина болен гемофилией, значит его генотип:

XʰY

Женщина внешне нормальная, но ее отец страдал гемофилией. Отец передает дочери свою единственную X-хромосому, то есть Xʰ. Так как женщина здорова, вторая ее X-хромосома нормальная. Следовательно, она является носительницей:

XᴴXʰ

Теперь составим скрещивание:

мужчина XʰY × женщина XᴴXʰ

Возможные гаметы мужчины:

Xʰ и Y

Возможные гаметы женщины:

Xᴴ и Xʰ

Получаем варианты детей:

Из четырех возможных вариантов здоровыми будут два:

XᴴXʰ — здоровая девочка-носительница;
XᴴY — здоровый мальчик.

Значит, вероятность рождения здорового ребенка:

2 из 4 = 1/2 = 50%

Ответ: вероятность рождения здоровых детей в этой семье составляет 50%.