Вопрос задан 31.07.2026 в 13:40. Предмет Биология. Спрашивает Иванов Владислав.

Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак. Одна из её форм определяется аутосомным геном, другая — лежащим в Х-хромосоме. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены. Составьте схему решения задачи.

Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Отвечает Мадурицев Саша.

Обозначим гены: аутосомный — \( A \) (норма), \( a \) (болезнь); сцепленный с X — \( X^B \) (норма), \( X^b \) (болезнь).

Мать: \( Aa X^B X^b \), отец: \( AA X^B Y \).

По аутосомному гену: все дети получат от отца \( A \), от матери либо \( A \), либо \( a \). Генотипы: \( AA \) или \( Aa \) — все здоровы. Вероятность аутосомной болезни 0.

По X-сцепленному гену: скрещивание \( X^B X^b \) × \( X^B Y \).

\( X^B \)\( Y \)
\( X^B \)\( X^B X^B \) (здоровая девочка)\( X^B Y \) (здоровый мальчик)
\( X^b \)\( X^B X^b \) (здоровая девочка-носитель)\( X^b Y \) (больной мальчик)

Больными могут быть только мальчики с генотипом \( X^b Y \). Вероятность рождения мальчика 1/2, из них 1/2 больны, итого 1/4. Вероятность рождения больного ребёнка — 25%.

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос