Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой – III. Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что отец его был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обоим признакам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и их возможные группы крови.

Для решения задачи, давайте разберем шаги, основываясь на заданной информации.

1. Генотипы родителей

Родитель с II группой крови (страдающий дефектом ногтей и коленной чашечки):

• У этого родителя дефект ногтей и коленной чашечки, что означает, что он гетерозиготен по данному признаку (поскольку заболевание наследуется доминантно). Генотип этого родителя по признаку дефекта: Dd (где D — доминантный аллель, а d — рецессивный).

• Также этот родитель имеет II группу крови, что означает, что его генотип по группе крови — IₐIᵦ.

Родитель с III группой крови (нормален по дефекту):

• Этот родитель не имеет дефекта ногтей и коленной чашечки, и гомозиготен по обоим признакам, то есть его генотип по дефекту: dd.

• По группе крови у него III группа, следовательно, его генотип: IᵦIᵦ.

2. Наследование дефекта ногтей и коленной чашечки

Так как дефект ногтей и коленной чашечки определяется доминантным аутосомным геном, то для того, чтобы страдать этим заболеванием, достаточно одного доминантного аллеля (D). Таким образом, родитель с генотипом Dd может передать или доминантный аллель (D), или рецессивный (d).

Пары возможных генотипов детей по этому признаку:

• Если родитель с II группой крови передаст аллель D, то ребенок будет иметь генотип Dd и страдать дефектом.

• Если родитель с II группой крови передаст аллель d, то ребенок будет иметь генотип dd и не страдать дефектом.

Так как второй родитель имеет генотип dd, он всегда передаст аллель d. Таким образом, для детей будет возможен следующий набор генотипов по дефекту:

• 50% детей будут гетерозиготны (Dd) и страдать дефектом ногтей и коленной чашечки.

• 50% детей будут иметь генотип dd и не будут страдать этим дефектом.

3. Наследование группы крови

По группе крови известно, что первый родитель имеет генотип IₐIᵦ, а второй — IᵦIᵦ.

Пары возможных групп крови детей:

• Родитель с генотипом IₐIᵦ может передать аллель Iₐ или Iᵦ.

• Родитель с генотипом IᵦIᵦ может передать только аллель Iᵦ.

Таким образом, возможные группы крови детей:

• 50% детей будут иметь группу крови II (IₐIᵦ).

• 50% детей будут иметь группу крови III (IᵦIᵦ).

4. Итоговый результат

• Вероятность того, что ребенок будет страдать дефектом ногтей и коленной чашечки — 50% (Dd).

• Вероятность того, что ребенок не будет страдать дефектом — 50% (dd).

• Группы крови детей:

  • 50% детей будут иметь группу крови II.

  • 50% детей будут иметь группу крови III.