Вопрос задан 29.09.2026 в 17:04. Предмет Биология. Спрашивает Харламова Настя.

Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците. Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.

Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Отвечает Рубчинский Максим.

Обозначим нормальный аллель как \( A \), а аллель серповидноклеточной анемии как \( a \).

Один родитель гетерозиготен: \( Aa \). Другой родитель нормален: \( AA \).

Скрещивание:

\[ Aa \times AA \]

Возможные дети:

  • \( AA \) — нормальные, не устойчивые к малярии;
  • \( Aa \) — гетерозиготные, устойчивые к малярии.

Вероятность рождения ребёнка с генотипом \( Aa \):

\[ \frac{1}{2} = 50\% \]

Ответ: вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, равна \( 50\% \).

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Биология 24.09.2026 22:22 22 Курамшина Надя
Задать вопрос