Задача по генетике.
Отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (многопалость) — доминантные аутосомные признаки, гены которых расположены в разных парах хромосом. Женщина страдает только полидактилией, а мужчина — только отсутствием малых коренных зубов. Их первый ребёнок страдает обеими аномалиями, а второй имеет нормальное строение пальцев и зубов. Чему равна вероятность рождения у них ещё одного ребёнка без обеих аномалий?

Обозначим ген отсутствия малых коренных зубов как \(A\), нормальное строение зубов — \(a\). Ген полидактилии обозначим как \(B\), нормальное число пальцев — \(b\).

Женщина имеет только полидактилию, значит по зубам она \(aa\). Второй ребёнок имеет нормальные пальцы \(bb\), поэтому мать должна быть гетерозиготной: \(Bb\). Генотип женщины: \(aaBb\).

Мужчина имеет только отсутствие зубов, значит по пальцам он \(bb\). Появление ребёнка с нормальными зубами \(aa\) показывает, что мужчина гетерозиготен по этому признаку: \(Aa\). Генотип мужчины: \(Aabb\).

Вероятность получить нормальные зубы \(aa\) равна \(\frac12\), а нормальные пальцы \(bb\) — тоже \(\frac12\).

\[\frac12\cdot\frac12=\frac14=25\%\]

Ответ: вероятность рождения ребёнка без обеих аномалий равна \(25\%\).

0 0 Пожаловаться