Задача№13

Фенилкетонурия        наследуется       как     рецессивный      признак ,   а    карий     цвет    глаз    доминирует   над    голубым   цветом  . У   кареглазых,    здоровых   супругов,   родилась   голубоглазая  дочь,    больная    фенилкетонурией.    Определите     вероятность  рождения    второго   ребенка   с   таким  же   генотипом

 

Задача№14

Если    отец   глухонемой     (рецессивныйпризнак)   с  белым  локоном   надо   лбом    (доминантный признак)  ,   матьздорова   и  не   имеет   белой   пряди,   а    ребенок  глухонемой  с   белойпрядью,   то  можно    ли   сказать,   что  он   унаследовал   признаки  от   отца

 

Задача №13. Обозначим: \(A\) — здоровый человек, \(a\) — фенилкетонурия; \(B\) — карие глаза, \(b\) — голубые глаза.

Голубоглазая больная дочь имеет генотип \(aabb\). Значит, каждый из кареглазых здоровых родителей передал ей аллели \(a\) и \(b\), поэтому генотипы родителей: \(AaBb\).

При скрещивании \(AaBb \times AaBb\) вероятность рождения ребёнка с генотипом \(aabb\) равна:

\[\frac{1}{4}\cdot\frac{1}{4}=\frac{1}{16}=6{,}25\%\]

Ответ: \(\frac{1}{16}\), или \(6{,}25\%\).

Задача №14. Глухонемота — рецессивный признак. Отец глухонемой, значит, его генотип по этому признаку \(aa\). Ребёнок тоже глухонемой (\(aa\)), следовательно, аллель \(a\) он получил и от отца, и от матери.

Белая прядь — доминантный признак. У матери её нет, поэтому её генотип \(ww\). Ребёнок с белой прядью получил доминантный аллель \(W\) только от отца.

Вывод: белую прядь ребёнок унаследовал от отца. Глухонемоту нельзя считать признаком, полученным только от отца: рецессивный аллель он получил от обоих родителей.

0 0 Пожаловаться