Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были родственники, страдающие фенилкетонурией, но сами они были здоровы. Первый ребёнок в этой семье был нормален по всем 3 признакам, второй — близорукий левша, а третий болен фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка здоровым?

Обозначим признаки так:

• \(A\) — близорукость, \(a\) — нормальное зрение;
• \(B\) — праворукость, \(b\) — леворукость;
• \(C\) — нет фенилкетонурии, \(c\) — фенилкетонурия.

Мужчина близорукий левша, но первый ребёнок имеет нормальное зрение, значит отец по зрению гетерозиготен: \(Aa\). Левша имеет генотип \(bb\). Так как появился ребёнок с фенилкетонурией, оба родителя — носители: \(Cc\).

Генотип отца: \(Aa\,bb\,Cc\).

Женщина нормальна по зрению, значит \(aa\). Она правша, но у неё родился левша, значит она носительница признака леворукости: \(Bb\). По фенилкетонурии она тоже носительница: \(Cc\).

Генотип матери: \(aa\,Bb\,Cc\).

Дети:

• первый, нормальный по всем трём признакам: \(aa\,Bb\,CC\) или \(aa\,Bb\,Cc\);
• второй, близорукий левша: \(Aa\,bb\,CC\) или \(Aa\,bb\,Cc\), если он не болен фенилкетонурией;
• третий, больной фенилкетонурией: по этому признаку обязательно \(cc\), остальные признаки из условия точно не определить.

Вероятность рождения следующего ребёнка нормальным по всем трём признакам:

\[\frac{1}{2}\cdot\frac{1}{2}\cdot\frac{3}{4}=\frac{3}{16}=18{,}75\%\]

Ответ: \(\frac{3}{16}\), или 18,75%.

0 0 Пожаловаться