У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген гемофилии (несвёртываемость крови) - рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину, не альбиноса, гетерозиготного по признаку альбинизма. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей не альбиносов.

Обозначим нормальную свёртываемость крови как \(X^{H}\), гемофилию — как \(X^{h}\).

Женщина — альбинос, значит её генотип по окраске \(aa\). От отца с гемофилией она получила \(X^{h}\). Если женщина здорова по гемофилии, её генотип: \(aaX^{H}X^{h}\).

Мужчина здоров, не альбинос и гетерозиготен по альбинизму: \(AaX^{H}Y\).

Схема скрещивания:

\[P: \quad aaX^{H}X^{h} \times AaX^{H}Y\]

По признаку альбинизма: \(aa \times Aa\), поэтому половина детей будет не альбиносами \(Aa\), а половина — альбиносами \(aa\).

По гемофилии возможны:

• дочери без гемофилии: \(X^{H}X^{H}\) или \(X^{H}X^{h}\);
• здоровые сыновья: \(X^{H}Y\);
• сыновья с гемофилией: \(X^{h}Y\).

Здоровыми и не альбиносами будут все дочери с генотипом \(Aa\) и сыновья с генотипом \(AaX^{H}Y\). Их вероятность равна \(\frac{3}{8}=37{,}5\%\).

Если женщина сама больна гемофилией, данных задачи недостаточно для ответа \(37{,}5\%\): её генотип был бы \(aaX^{h}X^{h}\), и вероятность здорового ребёнка не альбиноса составила бы \(\frac{1}{4}=25\%\).

0 0 Пожаловаться