Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (с), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей в этой семье.

Для решения задачи необходимо учесть, что отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Это означает, что ген, отвечающий за отсутствие потовых желез, находится на Х-хромосоме, и для его проявления необходимо, чтобы у мужчины была одна копия дефектного гена, а у женщины — две.

1. Генотипы родителей

• Отец: Мужчина всегда имеет один Х-хромосому и одну Y-хромосому. У него нет дефектных потовых желез, значит его генотип будет XᴳY, где Xᴳ — нормальная Х-хромосома.

• Мать: Мать здоровая, но ее мать имела этот дефект, следовательно, она может быть носителем рецессивного гена. У женщины, носителя дефекта, генотип будет XᴳXˢ, где Xˢ — Х-хромосома с дефектом.

2. Возможные генотипы и фенотипы потомства

Так как ген дефекта сцеплен с Х-хромосомой, при передаче этих генов потомству нужно учитывать, что у детей обоего пола будет разное распределение Х- и Y-хромосом.

• Сын (XY): Сын получает свою X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Если мать является носителем дефекта, то с вероятностью 50% сын получит дефектную Х-хромосому (Xˢ) и, соответственно, не будет иметь потовых желез.

• Дочь (XX): Дочь получает по одной Х-хромосоме от каждого родителя. Если она получает дефектную Х-хромосому от матери и нормальную от отца, то она будет носителем дефекта, то есть ее генотип будет XᴳXˢ и она будет здоровой, но носителем дефекта.

3. Вероятность рождения здоровых детей

• Для сына: Сын может унаследовать только одну Х-хромосому от матери, и с вероятностью 50% он получит дефектную Х-хромосому, то есть вероятность рождения больного сына (без потовых желез) составляет 50%.

• Для дочери: Дочь будет носителем дефекта, но здоровой, так как у нее будет одна нормальная Х-хромосома от отца и одна дефектная Х-хромосома от матери. Таким образом, все дочери будут здоровыми, но носителями.

4. Результат

• Генотипы родителей: Отец — XᴳY, мать — XᴳXˢ.

• Генотипы и фенотипы потомства:

  • Сын: может быть здоровым (XᴳY) или больным (XˢY) с вероятностью 50%.

  • Дочь: всегда будет носителем дефекта, но здоровой (XᴳXˢ).

• Вероятность рождения здоровых детей (без дефекта):

  • Вероятность рождения здорового сына (XᴳY) = 50%.

  • Все дочери будут носителями, но здоровыми.