Осуществите цепочки химических превращений: Пропен → пропанол-2 → пропен → пропан → 1-хлорпропан → пропанол-1 → пропаналь → пропановая кислота → 2-хлорпропановая кислота → 2-аминопропановая кислота → этиловый эфир 2-аминопропановой кислоты.

1. Пропен → пропанол-2:
   Для превращения пропена (C₃H₆) в пропанол-2 (C₃H₇OH) применяется гидратация (присоединение воды). Реакция происходит в присутствии кислоты (обычно серной H₂SO₄) при температуре, образуя из пропена пропан-2-ол.

$\text{C₃H₆ + H₂O → C₃H₇OH}$

2. Пропанол-2 → пропен:
   Для получения пропена из пропанола-2 (C₃H₇OH) можно использовать дегидратацию — удаление молекулы воды. Это возможно с помощью сильного кислого катализатора (например, серной кислоты) при нагревании, что приводит к образованию пропена.

$\text{C₃H₇OH → C₃H₆ + H₂O}$

3. Пропен → пропан:
   Для превращения пропена в пропан (C₃H₈) используется реакция гидрирования, которая заключается в добавлении водорода (H₂) к двойной связи пропена. Реакция проводится при высоком давлении и температуре в присутствии катализатора, например, никеля.

$\text{C₃H₆ + H₂ → C₃H₈}$

4. Пропан → 1-хлорпропан:
   Для получения 1-хлорпропана (C₃H₇Cl) из пропана можно использовать хлорирование. Реакция проводится с хлором (Cl₂) в присутствии света (например, ультрафиолетового) или тепла, что приводит к замещению атома водорода на хлор.

$\text{C₃H₈ + Cl₂ → C₃H₇Cl + HCl}$

5. 1-хлорпропан → пропанол-1:
   Для превращения 1-хлорпропана в пропанол-1 (C₃H₇OH) применяется гидролиз — замещение атома хлора на гидроксильную группу (OH) с помощью воды или щелочи.

$\text{C₃H₇Cl + H₂O → C₃H₇OH + HCl}$

6. Пропанол-1 → пропаналь:
   Для получения пропаналя (C₃H₆O) из пропанола-1 нужно провести окисление. Это можно сделать с помощью окислителей, таких как дикромат калия (K₂Cr₂O₇) или перманганат калия (KMnO₄), при которых происходит окисление первичного спирта до альдегида.

$\text{C₃H₇OH → C₃H₆O}$

7. Пропаналь → пропановая кислота:
   Окисление пропаналя до пропановой кислоты (C₃H₆O₂) также происходит с использованием сильных окислителей, таких как растворимые в воде кислые окислители (например, K₂Cr₂O₇) или перманганат калия (KMnO₄), которые окисляют альдегид до карбоновой кислоты.

$\text{C₃H₆O → C₃H₆O₂}$

8. Пропановая кислота → 2-хлорпропановая кислота:
   Для получения 2-хлорпропановой кислоты (C₃H₆ClO₂) из пропановой кислоты (C₃H₆O₂) применяется хлорирование. Реакция проходит с использованием хлора (Cl₂) или хлорсодержащих соединений, таких как SOCl₂, что приводит к замещению атома водорода на атом хлора во втором положении углеродной цепи.

$\text{C₃H₆O₂ + Cl₂ → C₃H₆ClO₂}$

9. 2-хлорпропановая кислота → 2-аминопропановая кислота:
   Для превращения 2-хлорпропановой кислоты в 2-аминопропановую кислоту (C₃H₇NO₂) проводится аммиачное замещение хлора на аминогруппу (NH₂). Это можно сделать с помощью аммиака (NH₃) при температуре.

$\text{C₃H₆ClO₂ + NH₃ → C₃H₇NO₂ + HCl}$

10. 2-аминопропановая кислота → этиловый эфир 2-аминопропановой кислоты:
    Для получения этилового эфира 2-аминопропановой кислоты используется реакция с этанолом (C₂H₅OH) в присутствии кислоты (обычно концентрированной серной кислоты). Это приводит к образованию эфира с отщеплением воды.

$\text{C₃H₇NO₂ + C₂H₅OH → C₅H₁₁NO₂ + H₂O}$