Химические свойства бутадиена – 1,3 (заполните таблицу) 1. Присоединение брома: 1-я стадия 2-я стадия 2. Присоединение водорода 1-я стадия 2-я стадия 3. Полимеризация

1. Присоединение брома:

• 1-я стадия: На первой стадии происходит присоединение молекулы брома (Br₂) к бутадиену-1,3 в месте одной из двойных связей. Этот процесс ведет к образованию бромидного промежуточного соединения через образование циклического бромония, что делает реакцию электрофильным присоединением.

  Реакция:
  C₄H₆ + Br₂ → C₄H₆Br₂ (бромид 1,2-дибромбутан)

• 2-я стадия: На второй стадии происходит присоединение брома к другой двойной связи, что в итоге приводит к образованию 1,4-дибромбутана.

  Реакция:
  C₄H₆ + Br₂ → C₄H₆Br₂ (бромид 1,4-дибромбутан)

2. Присоединение водорода:

• 1-я стадия: На первой стадии молекула водорода (H₂) присоединяется к одной из двойных связей бутадиена, образуя промежуточное соединение, которое затем переходит в насыщенное углеводородное соединение. В ходе этой реакции бутадиен превращается в бутан.

  Реакция:
  C₄H₆ + H₂ → C₄H₁₀ (бутан)

• 2-я стадия: Вторая стадия аналогична первой, но теперь водород добавляется к другой двойной связи. В результате получается тот же продукт — бутан.

  Реакция:
  C₄H₆ + H₂ → C₄H₁₀ (бутан)

3. Полимеризация:

Полимеризация бутадиена-1,3 приводит к образованию синтетического каучука. Реакция включает разрыв двойных связей молекул бутадиена с образованием радикалов, которые затем соединяются в длинные цепи полимера.

Реакция:
nC₄H₆ → (C₄H₆)ₙ (полибутадиен)

Полимеризация может проходить через различные механизмы, в том числе и радикальный, и ионный, в зависимости от условий. Полученный полибутадиен используется, например, для производства шин и других эластичных материалов.