Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида: 1) с гидроксидом меди (II), 2) со щелочью, 3) с водородом на катализаторе, 4) с хлороводородом.

Спирт из альдегида можно получить не при любой реакции, а только в тех случаях, когда альдегид восстанавливается (то есть группа –CHO превращается в –CH₂OH).

Разберём варианты:

1. С гидроксидом меди(II)
   Это качественная реакция на альдегиды (реакция Фелинга/Троммера): альдегид окисляется до карбоновой кислоты (или её соли в щелочной среде), а Cu(II) восстанавливается до Cu₂O (кирпично-красный осадок).
   Спирт при этом не образуется.
   Примерно: R–CHO → R–COO⁻ (или R–COOH), а не R–CH₂OH.

2. Со щёлочью
   Для альдегидов без α-водорода (например, HCHO, C₆H₅CHO) возможна реакция Канниццаро: происходит диспропорционирование — часть молекул окисляется до соли кислоты, часть восстанавливается до спирта.
   Значит, спирт может образоваться (но не для всех альдегидов, а для тех, у которых нет α-водородов).
   Пример: 2HCHO + NaOH → HCOONa + CH₃OH.

3. С водородом на катализаторе
   Это прямое гидрирование (восстановление) альдегида до первичного спирта:
   R–CHO + H₂ → R–CH₂OH (катализатор Ni, Pt, Pd).
   Спирт образуется.

4. С хлороводородом
   HCl не восстанавливает альдегид до спирта. Возможны присоединение к кратным связям (если они есть в молекуле) или образование производных в особых условиях, но превращение –CHO в –CH₂OH так не идёт.
   Спирт не образуется.

Ответ: 2 и 3.