Миоплегия передаётся по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями, если отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Миоплегия — это заболевание, передающееся по наследству как доминантный признак. Это означает, что для проявления заболевания достаточно одного копии мутантного аллеля.

Давайте разобьём задачу:

1. Отец является гетерозиготным, то есть у него есть один нормальный аллель и один аллель с мутацией. Его генотип — Aa.

2. Мать не страдает миоплегией, и она не носитель мутантного аллеля, её генотип — aa.

Теперь рассмотрим возможные генотипы их детей. Каждый из родителей передаёт один из своих аллелей:

• Отец (Aa) может передать либо аллель A (с мутацией), либо аллель a (нормальный).

• Мать (aa) может передать только аллель a (нормальный).

Таким образом, возможные генотипы детей:

• Если ребёнок получит аллель A от отца и аллель a от матери, его генотип будет Aa — он будет страдать миоплегией.

• Если ребёнок получит аллель a от отца и аллель a от матери, его генотип будет aa — он будет здоров.

Таким образом, у каждого ребёнка есть 50% вероятность быть больным (генотип Aa) и 50% вероятность быть здоровым (генотип aa).

Ответ: Вероятность рождения ребёнка с миоплегией (генотип Aa) составляет 50%.