Фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? (ПОДРОБНОЕ РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ)

Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Это значит, что заболевание проявляется только в случае, если человек получил две рецессивные аллели — одну от каждого родителя.

Условия задачи:

• Оба родителя гетерозиготны, т.е. имеют одну нормальную аллель (обозначим её "А") и одну рецессивную аллель (обозначим её "а", она отвечает за фенилкетонурию).

• Генотипы родителей: Аа × Аа

Решение:

Составим решетку Пеннета — таблицу, в которой перечислены все возможные комбинации аллелей при оплодотворении.

Итак, возможны следующие генотипы у детей:

• АА — здоровый, не носитель (25% или 1 из 4)

• Аа — здоровый, носитель гена фенилкетонурии (50% или 2 из 4)

• аа — больной фенилкетонурией (25% или 1 из 4)

Ответ:

Вероятность рождения ребёнка, больного фенилкетонурией, в семье, где оба родителя гетерозиготны, составляет 25% (или 1/4).

Это значит, что в среднем один из четырёх детей у таких родителей будет болен фенилкетонурией.