Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Для ответа на этот вопрос нужно рассмотреть генетическую ситуацию с учетом того, что фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

1. У жены генотип гетерозиготный, то есть у неё один нормальный аллель и один аллель, несущий мутацию (Рр).

2. У мужа генотип гомозиготный по нормальному аллелю (РР).

При скрещивании этих двух людей возможны следующие комбинации:

• Жена может передать либо нормальный аллель (Р), либо мутированный аллель (р).

• Муж может передать только нормальный аллель (Р).

Таким образом, возможные генотипы детей будут:

• РР — нормальный ребёнок (от жены — Р и от мужа — Р).

• Рр — носитель (гетерозиготный, нормальный по состоянию, но носитель гена фенилкетонурии) (от жены — р и от мужа — Р).

Как видим, у ребёнка не может быть гомозиготной мутации (рр), а значит, не может быть больным фенилкетонурией, так как для этого нужно, чтобы оба аллеля были мутированными.

Таким образом, вероятность рождения больного ребёнка (с генотипом рр) у этой пары равна 0%.