Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Гипоплазия эмали, как указано в вопросе, наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. Это означает, что ген гипоплазии эмали расположен на Х-хромосоме и для проявления аномалии достаточно одной копии доминантного гена. Чтобы ответить на вопрос, давайте рассмотрим, как будет происходить передача генов в этой семье.

1. Генетика родителей:

   • Поскольку гипоплазия эмали сцеплена с Х-хромосомой и является доминантной, это означает, что мужчина, у которого есть этот признак, имеет генотип X^H Y, где X^H — Х-хромосома с доминантным геном гипоплазии.

   • Женщина, страдающая гипоплазией эмали, имеет генотип X^H X^H, так как для доминантного проявления аномалии на обеих Х-хромосомах должен быть этот ген.

2. Передача генов:

   • Сын получает одну Х-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца. Таким образом, сын всегда получит нормальную Y-хромосому от отца и одну из Х-хромосом от матери. Поскольку у матери две Х-хромосомы с доминантным геном, она передаст одну такую Х-хромосому своему сыну, и это приведет к тому, что у него будет проявляться гипоплазия эмали.

   • Следовательно, у сына будет генотип X^H Y и он будет страдать гипоплазией эмали.

3. Новый ребенок:
   Теперь, что касается следующего ребенка. У родителей есть следующие возможные генотипы:

   • Отец — X^H Y

   • Мать — X^H X^H

   При зачатии существует вероятность того, что ребенок получит Х-хромосому от матери и либо Х-хромосому, либо Y-хромосому от отца:

   • Если ребенок девочка, она получит одну Х-хромосому от каждого родителя (X^H от матери и X^H от отца), и будет носителем аномалии, но проявление гипоплазии эмали не будет наблюдаться, так как этот признак доминантный.

   • Если ребенок мальчик, он получит Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, и тогда у него будет проявляться гипоплазия эмали.

   Таким образом, вероятность того, что следующий ребенок будет иметь нормальные зубы, составляет 50% (поскольку есть 50% вероятность, что родится девочка, которая не проявит этот признак).