От родителя, имеющего по фенотипу нормальный цвет глаз, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Дальтонизм — это наследственное заболевание, которое связано с нарушением восприятия цветов, чаще всего красного и зелёного, и передается по наследству через X-хромосому. Это значит, что для того, чтобы мальчик был дальтоником, у него должна быть мутированная копия гена дальтонизма на его X-хромосоме. У девочек дальтонизм проявляется, если оба X-хромосомы несут мутацию, а у мальчиков достаточно одной мутированной X-хромосомы, так как у них только одна X-хромосома (вместо двух у девочек).

Теперь разберемся, как это работает в случае данной семьи:

1. Отец с нормальным цветом глаз и нормальным зрением имеет генотип XY, то есть его X-хромосома не несет мутации, связанной с дальтонизмом.

2. Мать также имеет нормальный цвет глаз, но поскольку у неё могут быть гены дальтонизма на одной из X-хромосом (это может быть носительство, когда ген дальтонизма не проявляется, но передается детям), её генотип будет XDXd, где XD — нормальная X-хромосома, а Xd — X-хромосома с мутированным геном дальтонизма. Она может быть носителем мутированного гена, не проявляя симптомы дальтонизма, так как у неё есть нормальная X-хромосома, компенсирующая мутацию.

3. Если родители дают своим детям следующие комбинации хромосом:

   • Мальчик (XY) от этой пары получает X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Поскольку мать является носителем мутированного гена дальтонизма (Xd), мальчик может унаследовать её Xd-хромосому, что приведёт к дальтонизму, так как у него нет второй X-хромосомы, которая могла бы компенсировать этот дефект.

   • Девочки (XX) от этих родителей получат по одной X-хромосоме от каждого из родителей. Таким образом, девочки будут носителями мутированного гена дальтонизма (XDXd), но так как у них есть нормальная X-хромосома от отца, заболевание у них не проявится.

Следовательно, вероятность рождения мальчика-дальтоника в такой семье объясняется тем, что мать является носителем мутированного гена дальтонизма. Мальчик унаследовал мутированную X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, что привело к проявлению заболевания.