Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика, если

1) мать — носительница аллеля гемофилии, а отец здоров
2) отец — гемофилик, мать не несёт аллеля гемофилии
3) мать — носительница аллеля гемофилии, а отец — гемофилик
4) мать и отец здоровы, причём мать — не носительница
5) отец здоров, но его родственники болели гемофилией
6) дедушка по маминой линии был болен гемофилией

Гемофилия — сцепленное с Х-хромосомой рецессивное заболевание. Для мальчика (XY) ключевое правило такое:

• Y он всегда получает от отца,

• а единственную X-хромосому — от матери.

Значит, мальчик заболеет гемофилией только если мать передаст ему “больную” X-хромосому (то есть если мать носительница мутантного аллеля или сама больна — что для женщин встречается крайне редко и требует двух мутантных X).

Разберём варианты.

1) мать — носительница аллеля гемофилии, а отец здоров

Да, может.
Сын получает X от матери. Если мать носительница (XᴴXʰ), то она может передать либо нормальный Xᴴ, либо мутантный Xʰ.

• 50% сыновей получат Xʰ → будут гемофиликами

• 50% получат Xᴴ → будут здоровы

2) отец — гемофилик, мать не несёт аллеля гемофилии

Нет, не может (в рамках обычной наследственности, без новых мутаций).
Отец передаёт сыну Y, а не X. Мать не носительница, значит её X нормальный, и сын получит нормальную X → здоров.

3) мать — носительница аллеля гемофилии, а отец — гемофилик

Да, может.
Для сыновей ситуация снова решается только матерью, потому что от отца сын всё равно получает Y.

Если мать носительница (XᴴXʰ), то:

• 50% сыновей унаследуют Xʰ → будут больны

• 50% унаследуют Xᴴ → будут здоровы

(Отцовская гемофилия важнее для дочерей, потому что дочери получают от отца X.)

4) мать и отец здоровы, причём мать — не носительница

Нет, не может (опять же, если не учитывать новые мутации).
Мать не носительница → её X нормальная → сын получает нормальную X → здоров.

5) отец здоров, но его родственники болели гемофилией

Сам по себе этот факт не делает гемофилию возможной у сына.
Поскольку сын не получает X от отца, история гемофилии в родне отца не влияет напрямую на риск для мальчика, если ничего не сказано про носительство матери.

Иначе говоря: у мальчика гемофилия возможна только через мать, а здесь про мать ничего не сказано → как условие “может проявиться” этот вариант не подходит.

6) дедушка по маминой линии был болен гемофилией

Да, может.
Если дедушка по маминой линии болен (XʰY), то все его дочери (в том числе мать мальчика) получают от него его Xʰ, то есть мать обязательная носительница (как минимум XᴴXʰ, если бабушка была здорова).

Тогда, как в варианте 1:

• 50% сыновей матери-носительницы будут гемофиликами

• 50% — здоровы

Итог

Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика в случаях: 1, 3, 6.