Дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением выходит замуж за мужчину-дальтоника. Какова вероятность появления в браке здоровых детей?

Обозначим ген нормального зрения как $X^N$, ген дальтонизма — как $X^d$.

Мужчина-дальтоник имеет генотип:

У женщины нормальное зрение, но по внешнему признаку нельзя точно установить её генотип. Возможны два варианта.

1. Женщина не является носительницей: $X^NX^N$

Тогда все дочери получат от отца $X^d$, но от матери — нормальную X-хромосому:

Они будут здоровы, но станут носительницами гена дальтонизма.

Все сыновья получат от отца Y-хромосому, а от матери — нормальную X-хромосому:

Они также будут здоровы.

Следовательно, в этом случае вероятность рождения здорового ребёнка — 100%.

2. Женщина — носительница гена дальтонизма: $X^NX^d$

Возможные дети:

здоровая дочь-носительница;

дочь-дальтоник;

здоровый сын;

сын-дальтоник.

Из четырёх равновероятных вариантов два здоровые, поэтому вероятность рождения здорового ребёнка составляет:

Итак, без сведений о генотипе женщины точного единственного ответа нет: 100%, если она не носительница, и 50%, если она носительница рецессивного гена дальтонизма.