Двоюродные брат и сестра вступили в брак. она была способна свертывать язык в трубочку. у мужа эта особенность отсутствовала. от этого брака родился ребенок не способный сворачивать язык и больной фенил китон урией. определить генотипы членов семьи

В данном случае, мы имеем несколько аспектов, которые нужно учесть для определения генотипов членов семьи: способность сворачивать язык в трубочку и фенилкетонурия (ФКУ), которая является наследуемым заболеванием.

1. Способность сворачивать язык в трубочку

Это признается как доминантный признак, то есть если человек способен свернуть язык в трубочку, то у него должен быть хотя бы один доминантный аллель, а если не способен — только рецессивные аллели. Рассмотрим, что это доминантный признак (обозначим его как "T"), а его отсутствие — рецессивный (обозначим как "t").

• Жена: Она способна свернуть язык в трубочку, следовательно, у нее хотя бы один доминантный аллель. Это может быть генотип Tt (гетерозигота) или TT (гомозигота). Однако, так как муж не может свернуть язык в трубочку, значит, он передал рецессивный аллель "t" своему ребенку. Это означает, что жена, скорее всего, имеет генотип Tt.
• Муж: Он не способен сворачивать язык, значит, его генотип по этому признаку tt.
• Ребенок: Ребенок не может свернуть язык, значит, он должен быть рецессивным гомозиготой tt. Это возможно, если оба родителя передали рецессивный аллель "t". Так как муж имеет генотип tt, он может передать только "t", а жена, вероятно, является гетерозиготой Tt, и передала "t".

2. Фенилкетонурия (ФКУ)

Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, которое связано с дефектом в метаболизме аминокислоты фенилаланина. Это заболевание наследуется по рецессивному типу, то есть для того, чтобы развилось заболевание, оба родителя должны быть носителями рецессивного гена или больными.

• Жена: Поскольку ребенок больной фенилкетонурией, это значит, что он получил по одному рецессивному аллелю от каждого из родителей. Следовательно, жена должна быть носителем рецессивного гена (генотип Ff), а не заболевать самой. Она может быть гетерозиготой, так как фенилкетонурия проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей.
• Муж: Муж также должен быть носителем или больным фенилкетонурией. Так как его ребенок болен, муж скорее всего является носителем или сам болен (генотип Ff или ff). Вероятно, он носитель (генотип Ff), так как не упоминается, что он болеет, но он может передавать этот аллель.
• Ребенок: Поскольку у ребенка фенилкетонурия, он должен иметь генотип ff.

Итоговые генотипы:

• Жена: Tt Ff (гетерозигота по обоим признакам).
• Муж: tt Ff (рецессивный по способности сворачивать язык и носитель по фенилкетонурии).
• Ребенок: tt ff (не способен свернуть язык и болен фенилкетонурией).

Таким образом, генотипы членов семьи следующие:

• Жена — Tt Ff.
• Муж — tt Ff.
• Ребенок — tt ff.