Вопрос задан 04.03.2025 в 12:11. Предмет Биология. Спрашивает Гудина Полина.

В семье было
два брата. Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием. Все
трое их детей (две девочки и один мальчик) были
также больны. Второй брат был здоров и
женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей
только один был боле геморрагическим
диатезом. Определите, каким геном определяется
геморрагический диатез.

Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Отвечает Прокопенко Иван.

Геморрагический диатез в данном случае, скорее всего, обусловлен рецессивным геном, который передается по наследству. Рассмотрим подробно, как это работает.

  1. Первый брат (больной геморрагическим диатезом) и его жена (также больная) имеют детей, которые все болеют этим заболеванием. Это говорит о том, что оба родителя являются носителями рецессивного гена, и у них есть вероятность передачи болезни детям. В случае рецессивного заболевания оба родителя должны передать больной аллель (гены) для того, чтобы дети заболели. То есть их генотипы должны быть геморрагический диатезгеморрагический диатез (например, aa).

  2. Второй брат (здоровый) и его жена (также здоровая) имеют детей, среди которых только один болен геморрагическим диатезом. Это указывает на то, что оба родителя здоровы, но являются носителями гена заболевания. Если оба родителя являются носителями рецессивного гена, то у них есть шанс передать это заболевание детям. Это возможно только в случае, если их генотипы — геморрагический диатез – здоровый носитель (Aa), где A — нормальный аллель, а a — аллель, отвечающий за заболевание.

Поскольку один из их детей болен геморрагическим диатезом, это подтверждает, что оба родителя являются носителями (Aa). При сочетании генов Aa с Aa вероятность того, что ребенок будет болен (то есть получит два рецессивных аллея, aa), составляет 25%.

Вывод:

Геморрагический диатез является рецессивным заболеванием, то есть для того, чтобы человек заболел, он должен унаследовать два рецессивных гена (по одному от каждого родителя). В случае, когда один из родителей здоров, но является носителем гена (Aa), а другой — тоже носитель, вероятность того, что их ребенок будет болен, составляет 25%.

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Биология 06.09.2025 09:40 16 Крючев Сынбулат
Задать вопрос