Напишите уравнения реакций , с помощью которых можно осуществить следующие превращения: CaC2—→C2H2—→C6H6—→C6H5NO2—→C6H5NH2 →C6H2Вr2NH2

Вот один из корректных наборов уравнений с условиями для заданной цепочки:

1. Получение ацетилена из карбида кальция
   $\mathrm{CaC_2 + 2H_2O \xrightarrow{} C_2H_2 \uparrow + Ca(OH)_2}$

2. Тримеризация ацетилена в бензол
   $\mathrm{3C_2H_2 \xrightarrow[\;t\;]{\text{кат. (акт. C, Ni)}} C_6H_6}$

3. Нитрование бензола до нитробензола
   $\mathrm{C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow[\;50{-}60^\circ C\;]{H_2SO_4\,(конц.)} C_6H_5NO_2 + H_2O}$

4. Восстановление нитробензола до анилина
   Вариант А (каталитическое гидрирование):
   $\mathrm{C_6H_5NO_2 + 3H_2 \xrightarrow[\;t,\;p\;]{\text{Pd/C (или Ni)}} C_6H_5NH_2 + 2H_2O}$
   Вариант Б (железо/кислота):
   $\mathrm{C_6H_5NO_2 + 3Fe + 6HCl \xrightarrow{} C_6H_5NH_2 + 3FeCl_2 + 2H_2O}$

5. Дибромирование анилина до 3,5-диброманилина (через протонирование $\mathrm{-NH_2}$, мета-ориентант)
   $\mathrm{C_6H_5NH_2 + 2Br_2 \xrightarrow[\;0{-}20^\circ C\;]{\text{изб. HBr, сильнокислая среда}} C_6H_3Br_2NH_2\,(3,5\text{-изомер}) + 2HBr}$

Примечание: чтобы избежать образования 2,4,6-триброманилина, бромирование проводят в сильнокислой среде (протонированная аминогруппа $\mathrm{-NH_3^+}$ деактивирует кольцо и направляет в мета-положения), что и даёт преимущественно 3,5-диброманилин.