Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в X-хромосоме. Нормальная женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?

Рецессивный ген дальтонизма находится на X-хромосоме, и для проявления цветовой слепоты у человека должны быть два копии гена (у мужчин — на одной X-хромосоме, у женщин — на обеих X-хромосомах).

В описанном случае:

1. Женщина, чьим отцом был дальтоник, несет одну дефектную X-хромосому (с геном дальтонизма) и одну нормальную X-хромосому. Это означает, что она является носителем (генотип XdX), где Xd — X-хромосома с геном дальтонизма, а X — нормальная X-хромосома.

2. Мужчина нормален по зрению и имеет нормальную пару хромосом XY, где Y — хромосома, определяющая мужской пол, а X — нормальная X-хромосома.

Теперь рассмотрим вероятность рождения детей с дальтонизмом:

• Сын получает Y-хромосому от отца и одну из X-хромосом от матери. Если мать передаст Xd (X-хромосому с геном дальтонизма), сын будет дальтоником (генотип XYd). Если мать передаст обычную X-хромосому (X), сын будет нормальным (генотип XY).

  Таким образом, вероятность того, что сын будет дальтоником, составляет 50%.

• Дочь получает одну X-хромосому от отца (нормальную X) и одну X-хромосому от матери (которая может быть либо нормальной, либо с геном дальтонизма). Если мать передаст Xd, то дочь будет носителем дальтонизма (генотип XdX), но не будет страдать от этой болезни, так как ген дальтонизма рецессивный. Если мать передаст X, дочь будет нормальной (генотип XX).

  В данном случае вероятность того, что дочь будет носителем, составляет 50%, но вероятность того, что она будет страдать от дальтонизма, равна 0%, так как для этого ей нужно получить дефектную X-хромосому от обоих родителей, чего не произойдет.

Итак, вероятность рождения детей с дальтонизмом в этой семье составляет:

• Для сына вероятность 50%.

• Для дочери вероятность 0%.