У человека близорукость – доминантный признак, а нормальное зрение – рецессивный. Нормальный уровень глюкозы в крови – доминантный признак, а предрасположенность к сахарному диабету – рецессивный. Близорукий мужчина, не страдающий сахарным диабетом, женился на предрасположенной к сахарному диабету девушке с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей с нормальным зрением и предрасположенных к заболеванию сахарным диабетом, если известно, что отец гетерозиготен по обоим признакам. Какой закон наследования проявляется в данном случае

Давай разберём задачу по шагам, чтобы всё было понятно.

Шаг 1. Обозначим гены

Сначала введём буквенные обозначения, как это принято в генетике:

• Зрение: близорукость — доминантный признак (А), нормальное зрение — рецессивный (а).
• Уровень глюкозы: норма (нет диабета) — доминантный (B), предрасположенность к диабету — рецессивный (b).

Шаг 2. Определим генотипы родителей

Теперь запишем, что нам известно про мужчину и женщину.

• Отец: близорукий и не страдает диабетом. В условии сказано, что он гетерозиготен по обоим признакам. Гетерозиготный — значит, несёт и доминантный, и рецессивный ген. Его генотип: AaBb.
• Мать: имеет нормальное зрение и предрасположена к диабету. Оба эти признака рецессивные. Рецессивный признак проявляется только в том случае, если оба гена в паре рецессивные. Значит, её генотип: aabb.

Шаг 3. Решаем задачу на скрещивание

Скрещиваем родителей: AaBb × aabb.

Это типичное анализирующее скрещивание. Нам нужно найти типы гамет, которые даёт каждый родитель.

• Отец (AaBb) даёт 4 типа гамет с равной вероятностью: AB, Ab, aB, ab.
• Мать (aabb) даёт только 1 тип гамет: ab.

Теперь составим решётку Пеннета. Так как у матери один тип гамет, всё просто — потомство получится при слиянии каждой отцовской гаметы с материнской:

Шаг 4. Находим искомую вероятность

В задаче спрашивается вероятность рождения детей с нормальным зрением и предрасположенных к диабету.

Смотрим в таблицу: это генотип aabb. Он появляется в одном случае из четырёх возможных.

Значит, вероятность составляет 1/4 или 25%.

Шаг 5. Определяем закон наследования

В этой задаче мы рассматриваем наследование сразу двух разных признаков (зрения и уровня глюкозы). Гены, отвечающие за них, находятся в разных парах хромосом и при образовании гамет комбинируются независимо друг от друга. Это проявление третьего закона Менделя — закона независимого наследования признаков.

Краткий ответ:

• Генотип отца: AaBb.
• Генотип матери: aabb.
• Вероятность рождения ребёнка с нормальным зрением и предрасположенностью к диабету (aabb): 25%.
• Закон: третий закон Менделя (закон независимого наследования).

0 0 Пожаловаться